DB37/T 4825.1-2025 藥品、醫(yī)療器械、化妝品企業(yè)日常監(jiān)督檢查管理規(guī)范 第1部分：總則

本文件規(guī)定了在規(guī)定范圍內(nèi)開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品企業(yè)日常監(jiān)督檢查相關(guān)的基本要求。
本文件適用于區(qū)域檢查分局（以下簡(jiǎn)稱“分局”）對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品、醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié)以及藥品批發(fā)、零售連鎖總部、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺(tái)的日常監(jiān)督檢查。市縣承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的行政管理部門開展相關(guān)工作參照使用。
注：為便于表述，本系列文件將藥品、醫(yī)療器械、化妝品統(tǒng)稱為“藥械化”。