DB37/T 4825.1-2025 藥品、醫療器械、化妝品企業日常監督檢查管理規范 第1部分：總則

本文件規定了在規定范圍內開展藥品、醫療器械、化妝品企業日常監督檢查相關的基本要求。
本文件適用于區域檢查分局（以下簡稱“分局”）對轄區內藥品、醫療器械、化妝品生產環節以及藥品批發、零售連鎖總部、互聯網銷售第三方平臺的日常監督檢查。市縣承擔藥品監督管理職責的行政管理部門開展相關工作參照使用。
注：為便于表述，本系列文件將藥品、醫療器械、化妝品統稱為“藥械化”。