韓國發布商品進口商注冊輸出國制造

    設備現場衛生檢查擬議的規則和清單

    韓國食品藥品管理局2009年7月1日發布了G/TBT/N/KOR/218號通報，標題為：關于在商品進口商注冊的輸出國制造設備現場衛生檢查擬議的規則和清單。涉及食品。

    該通報說，為了強化進口食品的安全管理，2009年2月6日修訂了食品衛生法案，規定了進口商對列為商品進口商的輸出國制造商進行衛生檢查的注冊制度。以此為背景，這次擬議的法規提供了一份關于商品進口商注冊的詳細清單，該清單覆蓋了原料的控制、設施和設備的維護、職工培訓等。衛生檢查應當由進口商進行，然后由韓國食品藥品管理局（KFDA）確認。

    另外，G/TBT/N/KOR/219號通報，標題為：關于在進口的原始設備制造商（OEM）食品生產/加工公司現場衛生檢查的擬議的規則和清單。要求原始設備制造商（OEM）產品的進口商或銷售商在出口國的制造廠或加工廠進行現場衛生檢查。以此為背景，擬議的法規提供了一份關于原料檢查控制、設施和設備維護、職工培訓等的詳細清單，應當由官方認可的機構進行衛生檢查。

    以上擬批準日期及擬生效日期：待定。提意見截止日期：通報日期后60天。