食品藥品管理局(FDA或管理局)提出將現(xiàn)行結(jié)合產(chǎn)品生產(chǎn)管理規(guī)范(cGMP)要求編入法典。法規(guī)提案通過澄清藥品、設(shè)備及生物產(chǎn)品被用于生產(chǎn)結(jié)合產(chǎn)品時適用哪些cGMP要求來促進公眾健康。此外，法規(guī)提案宣布了一個企業(yè)證明單個及組合包裝結(jié)合產(chǎn)品符合cGMP要求時使用的透明、新型管理框架。
食品藥品管理局(FDA或管理局)提出將現(xiàn)行結(jié)合產(chǎn)品生產(chǎn)管理規(guī)范(cGMP)要求編入法典。法規(guī)提案通過澄清藥品、設(shè)備及生物產(chǎn)品被用于生產(chǎn)結(jié)合產(chǎn)品時適用哪些cGMP要求來促進公眾健康。此外，法規(guī)提案宣布了一個企業(yè)證明單個及組合包裝結(jié)合產(chǎn)品符合cGMP要求時使用的透明、新型管理框架。
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