食品藥品管理局(FDA或管理局)提出將現行結合產品生產管理規范(cGMP)要求編入法典。法規提案通過澄清藥品、設備及生物產品被用于生產結合產品時適用哪些cGMP要求來促進公眾健康。此外，法規提案宣布了一個企業證明單個及組合包裝結合產品符合cGMP要求時使用的透明、新型管理框架。
 掃描二維碼 分享好友和朋友圈
|
食品藥品管理局(FDA或管理局)提出將現行結合產品生產管理規范(cGMP)要求編入法典。法規提案通過澄清藥品、設備及生物產品被用于生產結合產品時適用哪些cGMP要求來促進公眾健康。此外，法規提案宣布了一個企業證明單個及組合包裝結合產品符合cGMP要求時使用的透明、新型管理框架。
聲明：
① 凡本網所有原始/編譯文章及圖片、圖表的版權均屬食品伙伴網所有，如要轉載，需注明“信息來源：食品伙伴網”。
② 凡本網注明“信息來源：XXX（非食品伙伴網）”的作品，均轉載自其他媒體，轉載目的在于傳遞更多的信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責。
※ 郵箱：bz#foodmate.net（發郵件時請將#換成@） QQ：363986600
Copyright© 2008-2025 foodmate.net Inc. All rights reserved 食品伙伴網 版權所有
魯公網安備 37060202000128號