2009年10月7日，韓國發(fā)布通報，韓國食品藥品管理局擬修訂關(guān)于控制進口藥品等法規(guī)的提案。
根據(jù)促進和發(fā)展韓國東方醫(yī)藥五年綜合計劃，為了安全控制原料，本修正提案將120種韓國東方醫(yī)藥的進口原料增加到屬于實驗室檢驗的產(chǎn)品列表中。通過該措施，要求實驗室檢驗的產(chǎn)品數(shù)量從275個增加到395個。
2009年10月7日，韓國發(fā)布通報，韓國食品藥品管理局擬修訂關(guān)于控制進口藥品等法規(guī)的提案。
根據(jù)促進和發(fā)展韓國東方醫(yī)藥五年綜合計劃，為了安全控制原料，本修正提案將120種韓國東方醫(yī)藥的進口原料增加到屬于實驗室檢驗的產(chǎn)品列表中。通過該措施，要求實驗室檢驗的產(chǎn)品數(shù)量從275個增加到395個。
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