北京市保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案將有新變化！

2013年4月18日，原北京市藥品監(jiān)督管理局為規(guī)范保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案工作，制定發(fā)布了《北京市保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案辦法（試行）》（以下簡稱“《試行辦法》”），到現(xiàn)在已經(jīng)有10多年的時間了，《試行辦法》明確了申請備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求、相關(guān)材料要求及備案辦理流程要求等。《試行辦法》要求企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案有效期為三年。
 

據(jù)食品伙伴網(wǎng)了解，2023年5月23日，北京市市場監(jiān)督管理局為進(jìn)一步規(guī)范北京市保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案工作，發(fā)布關(guān)于對《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案工作的公告（公開征求意見稿）》（以下簡稱“《意見稿》”）公開征集意見的公告，公開征集意見時間為：2023年5月24日至6月2日。
 

《意見稿》對照現(xiàn)有法律法規(guī)和規(guī)范性文件的規(guī)定，結(jié)合保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案和食品安全監(jiān)管工作實(shí)際，認(rèn)真梳理了《試行辦法》試行10年來存在的問題，并在聽取了部分保健食品企業(yè)意見和建議的基礎(chǔ)上，經(jīng)修改完善形成。
 

與《試行辦法》相比，《意見稿》做出的主要變化有：

1.精簡備案材料

不再要求申請企業(yè)提交營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證等證明材料，將需要提交的材料由原來的11項減少為4項，精簡64%。

2.壓縮辦理時限

備案辦理時限由材料核對5個工作日，材料審查10個工作日壓縮為受理和核對共10個工作日，壓減33%；公示時限由備案后20個工作日內(nèi)，調(diào)整為備案后即時公示；優(yōu)化備案流程，實(shí)現(xiàn)“零見面”全程網(wǎng)上辦理。

3.延長備案時效

企標(biāo)備案的時效由3年延長為5年，與《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)復(fù)審周期和保健食品注冊證書有效期一致。