各有關單位：
根據《廣東省藥學會團體標準管理辦法（試行）》的相關規定，由廣東省藥品檢驗所牽頭申報的《藥用輔料生產質量管理審核工作指南》團體標準，經審核，符合立項條件，同意立項。
請起草單位按照《廣東省藥學會團體標準管理辦法（試行）》有關要求，嚴格把控標準質量關，切實提高標準制定的質量和水平，增加標準的適用性和實效性，按期完成標準編制的相關工作。
聯系人：廣東省藥學會 羅思宇 020-37886330
郵 箱：gdsyxh45@126.com
廣東省藥學會
2025年11月10日
各有關單位：
根據《廣東省藥學會團體標準管理辦法（試行）》的相關規定，由廣東省藥品檢驗所牽頭申報的《藥用輔料生產質量管理審核工作指南》團體標準，經審核，符合立項條件，同意立項。
請起草單位按照《廣東省藥學會團體標準管理辦法（試行）》有關要求，嚴格把控標準質量關，切實提高標準制定的質量和水平，增加標準的適用性和實效性，按期完成標準編制的相關工作。
聯系人：廣東省藥學會 羅思宇 020-37886330
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廣東省藥學會
2025年11月10日
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